中評社北京9月17日電／這對出生於革命老區乘馬崗鎮的苦命姐弟今年分別24歲和23歲，從小他們就被診斷出患有同一種病——先天性成骨不全症。這種病俗稱“脆骨病”，患者很容易骨折，甚至打個噴嚏都可能骨折。從小到大，姐弟倆經歷的大小骨折達200多次。
中國江蘇網報道，可是姐弟倆沒有向命運低頭，他們克服了常人難以想象的困難，堅持讀書，先後考上大學。如今，姐姐大學畢業後在麻城當上了一名初中代課老師，而弟弟在湖南商學院讀大四。
9月9日，乘馬崗中心學校七（2）班教室門外，程香溪騎著電動三輪車從家裡趕來，下車後她拄起雙拐走上講台，開始上課。學生做課堂練習時，她才能坐在預備的板凳上歇一會。這是她老師生涯的第一個學期，當代課老師一周來，她感到很興奮：“我可以勝任這份工作，也很喜歡跟學生們在一起。”
而此時，弟弟程雙佳正在湖南商學院宿舍利用電腦製作簡歷。“再過一周，我就要參加招聘會了。”目前，讀大四的程雙佳已經向一家網絡公司投遞了簡歷，希望從事技術開發工作。
姐弟倆1歲多時都被診斷為先天性成骨不全症，又稱“脆骨病”。患這種病的人，很多活不過3歲。活下來的極易骨折，大人抱一下、穿衣服太用勁都可能骨折，因此又被稱為“瓷娃娃”、“玻璃娃”。
父親程永柏是一名老師，母親肖建妮在家務農。姐弟倆小時候很容易骨折，上學成了一種奢望，初中文化程度的肖建妮便在家開起了“私塾”，教兒女語文、數學。直到小學三年級，他們差不多可以自理了，父母才將他們送到學校。
經過父母向學校申請，程香溪和程雙佳同時上了三年級，而且是同班同桌。母親肖建妮每天挨個把他們背進教室，放學後再背回家。
小孩子生性好動，免不了磕磕碰碰。姐弟倆有時候一年就要骨折好幾次。直到16歲，姐弟倆才真正可以站起來。
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