青峰藥業方面同時向記者表示，由於目前藥品具體問題原因尚未查出，將會配合各地方食藥監在召回後進行檢驗查出具體問題。
每日經濟新聞記者也曾於9月24日撥打振東安特生物行政電話，但對方表示“無法回應”。
對公司業績影響幾何？
據振東制藥公告，2011年5月，振東制藥收購振東安特生物100%股權，交易對價為1.12億元，此後，振東制藥對振東安特生物增資並進行新廠建設。
紅花注射液為振東制藥主要產品之一，用於治療閉塞性腦血管疾病，冠心病，脈管炎。振東制藥2017年中報顯示，公司生產的紅花注射液市場占比為4.61%。
對於“不合格熱原”這一說法，江蘇省食品藥品監督管理局藥品不良反應監測處主任趙起此前曾對媒體解釋說，生產藥物的原材料、所處的環境甚至是呼吸的空氣都不是無菌的，因此在藥物生產過程中就有滅菌環節。但一些細菌、黴菌等微生物被消滅後，細胞被破壞，微生物的內毒素仍會被釋放出來。這些內毒素進入人體後會引起人體防禦機制的作用，使人體出現寒戰、發燒等症狀。這些滅菌遺留產物就是熱原。
而喜炎平注射液主要用於支氣管炎，扁桃體炎，細菌性痢疾等，每日經濟新聞記者同時注意到，在國內僅青峰藥業一家擁有喜炎平注射液的生產批文，青峰藥業方面也向記者確認，喜炎平注射液為其獨家產品，對其業績貢獻“肯定是超過五成了”。
上述批次藥品，均屬於中藥注射液。而就在本月，新版醫保目錄才在執行中對中藥注射液做出了一些限制，如對部分中藥注射液產品限制支付範圍為二級以上醫院（含二級醫院）。就這些限制，第三方醫藥服務體系麥斯康萊創始人史立臣還曾在分析原因時表示，近些年中藥注射液在基層醫院大量使用，出現了問題，而新版醫保目錄中的限定是考慮到當出現問題時，二級及二級以上醫院可以解決問題，而一些基層小診所未具備相關能力，可能會造成更大傷害。而對中藥注射液生產企業來說，如果此前並未做出相應的應對措施——如注射改口服，那麼對公司業績會產生很大不利影響。
（來源：每日經濟新聞） |
