中評社北京6月17日電／香港大學醫學院針對目前抗流感病毒藥物的耐藥性，花四年時間，研發一款雙重抗病毒機制，採用“以毒攻毒”概念，將流感病毒中的三組基因剪短成“缺陷干擾基因”，再用新研製的複合蛋白作為載體，將缺陷基因導入細胞“欺騙”病毒，令病毒無法複制，以抑制病毒生長。研究已在小白鼠身上證實，新法可100%預防H7N7禽流感，對預防人類甲型流感H1N1的成功率為50%。根據經驗，由成功研發至真正應用藥物，估計需五至十年時間。
港大醫學院稱，今次研究對未來流感以及其他病毒感染的治療，提供重要的方法和科學依據。
流感每年導致大量死亡病例，目前的抗流感病毒的藥物“特敏福”與“樂感清”，效果有限，而且容易產生耐藥性。港大微生物學系臨床副教授杜啟泓稱，“特敏福”一般在流感病徵出現48小時內最有效，但其後效用逐漸減退。人類流感H1N1、H3N2和禽流感H5N1、H7N9已發現耐藥病毒株。
新技術克服耐藥缺點
港大醫學院微生物學系講座教授袁國勇團隊研究，在流感病毒的八組基因中，抽出三組，剪短制成“缺陷干擾基因DIG3”。研究人員並研發新的基因載體“雙功能蛋白TAT－P1”，將缺陷干擾基因導入細胞內。DIG3可與正常基因結合製造出有缺陷的病毒，避免正常病毒在下一個細胞內自行再複制，形成TAT－P1／DIG3雙重抗病毒機制，可有效抑制流感。
袁國勇稱，DIG3進入細胞內，病毒基因無法離開內涵體進行複制，從而抑制病毒進入細胞，這是其中奧妙。流感缺陷干擾基因不可正常複制，同時還干擾正常病毒的複制，令正常病毒的數量減少。DIG3最大的優點是不易產生耐藥性，對不同的流感病毒都有辦法醫治。
新方法能有效預防H7N7
研究團隊已在老鼠身上證實，DIG3有預防和治療作用，對H7N7的預防率達90%，但存活率僅50%，治療效果不夠理想。若配合已知基因載體TAT－P1制成新療法，對H7N7和H1N1的治療率都可達90%；在預防效果上，DIG3／TAT－P1新療法對H7N7有100%的預防率，在H1N1則僅達50%的預防率，較樂感清90%的預防率遜色。
杜啟泓稱，雙重抗病毒機制雖非疫苗，但有預防作用希望將來可用於大規模的流感病毒易傳染的地方，如院舍。
（來源：大公網） |
