崔鋼：“我們在實施預防接種工作中，將多年實踐積累下來的工作經驗進行總結，完善流程，比如我們常說的“三查七對”，就是在實施的過程中怎樣了解受種者的相關情況，能不能接種，醫務人員要檢查；比如說疫苗的有效期，疫苗的劑量，通過什麼途徑接種，是打胳膊，還是其他部位，通過法律來規範化。一方面使我們的服務更加規範，另一方面使老百姓更加放心。”
為了積極促進我國疫苗質量的進一步提升，疫苗管理法明確規定，國家支持疫苗基礎研究和應用研究，促進疫苗研製和創新，將預防、控制重大疾病的疫苗研製、生產和儲備都納入了國家戰略。
另據中國之聲記者了解，疫苗管理法明確提出，要對疫苗實行全程的電子追溯制度，由國務院的藥品監督管理部門會同國務院的衛生健康部門，制定統一的疫苗的追溯標準。國家藥品監督管理局藥品監管司司長袁林表示，在去年的晚些時候，國家藥品監督管理局研究制定了《關於藥品信息化追溯體系建設指導意見》，明確指出要“一物一碼，物碼同追”，為追溯系統建設指明了方向。
袁林：“從去年開始，國家藥品監督管理局就陸續發布了藥品包括疫苗追溯方面的技術標準和規範，我們會同國家衛生健康部門正在積極地建設疫苗追溯的協同平台、監管平台，當然我們還會繼續地密切配合，積極協作，督促和要求企業落實主體責任，建設好企業的疫苗追溯系統。整體要保證疫苗追溯體系建設的有序推進，按期完成。按照新頒布疫苗管理法的規定和要求，通過建設好疫苗全程的電子追溯制度，最終盡快地實現疫苗產品的來源可查、去向可追、責任可究。”
（來源：中國之聲） |
