中評社北京11月4日電／英國24歲男子羅伯特.史密斯因患一種罕見疾病，骨骼畸形生長，無法坐進普通輪椅，自3年前難以出門，只能困在家中。
東方網報道，史密斯家住劍橋郡威茲比奇附近，所患怪病名為“普羅特斯綜合征”，又稱“變形綜合征”。這是一種非常罕見的疾病，發病率低於百萬分之一，全世界大約有120名患者。
這種疾病以希臘神話中能改變自己形狀的神的名字命名，因為患者成長過程中，面部、胳膊、腿等部位畸形發育，變成令人吃驚的體形。
史密斯如今身高2.13米，體重120.66公斤，腿長101.6厘米，腳長34.5厘米，身體骨骼還在不斷生長中。此外，他還有聽力障礙、腦積水和癲癇。
日常生活中，史密斯離不開人，主要依靠母親麗塔照顧。晚上，麗塔就在兒子床邊的躺椅上將就。
麗塔說，史密斯早產一個月，出生不久後醫生就發現他患有腦積水。
史密斯兩歲時已經經歷8次腦積水分流手術；10歲時，醫生在他的頭部植入一塊鈦金屬板；16歲時被確診患有普羅特斯綜合征。從小到大，史密斯共經歷了74次大大小小的手術。 |
