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| （圖片來源：路透社） |
中評社北京5月14日電／綜合日本時事通訊社等媒體14日報道，日美歐等世界的制藥企業正在加緊開發新冠肺炎治療藥和疫苗。雖然已經開始得到政府的承認，但是在普及之前，其供應體制及安全性等問題也遭到了多方質疑。
據報道，日美開發的代表性治療藥物主要是抗流感藥“法匹拉韋”和抗病毒藥“瑞德西韋”。瑞德西韋是美國公司開發的埃博拉病治療藥，號稱在新冠肺炎感染者的臨床試驗中，發現有“改善症狀”的效果，日美政府已經在今年5月認可了該藥作為新冠肺炎藥物的使用。
法匹拉韋則是日本富士膠片公司開發的藥物。日本政府預計本月內也將承認其為新冠肺炎治療藥物。對此，雅虎新聞（日文版）近日刊文稱，無論是瑞德西韋還是法匹拉韋，都有副作用嚴重的風險，瑞德西韋或導致肝腎功能障礙，法匹拉韋或催生畸形兒，不能簡單作為處方藥處理。
另一方面，雖然多國疫苗的開發也在迅速進行，但是比起治療藥物開發更需要時間。世界衛生組織官員此前就表示，“至少需要1年到1年半的時間”。
世衛組織還表示，至5月11日為止，已有8種疫苗處於臨床試驗階段。開發方包括歐美以及中國等國家或地區。美國輝瑞公司和德國Biontec公司表示，將在年內提供數百萬次的疫苗。日本首相安倍晉三11日也表示，日本最快將在今年7月啟動新冠疫苗臨床試驗。
報道指出，即使日美歐等國的藥物和疫苗試驗成功了，大規模的供給體制確立也需要時間。此外，藥物和疫苗價格設定也是進行普及的關鍵。
對此，國際醫療援助團體“無國界醫生”警告說，上述國家如果在藥品和疫苗等方面設定專利的話，會導致價格上漲和供給限制，並呼籲其政府停止對於專利和價格方面的強制管控。 |
