中評社北京11月6日電／據大公報綜合法新社、美聯社報道：美國輝瑞藥廠5日公布旗下新冠口服藥Paxlovid中期試驗數據，顯示輕至中症患者服用該藥物後，轉為重症以及死亡的概率大減近九成。
輝瑞表示，公司對來自南北美洲、歐洲、非洲以及亞洲的1219名成年患者進行研究，所有患者出現輕微至中度症狀，未接種疫苗，有肥胖、糖尿病以及心臟病等基礎病。在出現症狀三至五天內，患者開始一連五天服用藥物。28天過後，服用Paxlovid的實驗組僅有0．8％的人轉為重症必須住院，無人死亡。相較之下，服用安慰劑的對照組則有7％的受試者轉為重症，并有七人死亡。對比之下，Paxlovid預防重症與死亡的有效率達到89％。不過輝瑞并未提供藥物副作用的細節。
輝瑞表示，計劃將口服藥的中期試驗結果提交給美國食品及藥物管理局（FDA），以作為申請緊急使用的一部分。輝瑞行政總裁布拉接受美媒CNBC訪問時表示，預計會在11月25日美國感恩節假期前向政府提交申請。布拉表示：“這些數據表明，我們的口服藥如果獲得監管機構的批准，有潛力挽救患者的生命，把新冠肺炎感染的嚴重程度降低，減少達到九成的住院治療可能性。” |
