中評社北京12月10日電／據澎湃新聞報道，本周，美國食品藥品管理局（FDA）在審議美國緊急使用疫苗授權的會議之前，發表了一份對輝瑞－BioNTech疫苗的分析報告，其中包括志願者出現面癱等案例，引發公眾擔憂。
據《華盛頓郵報》12月8日報道，在FDA發布的分析報告中提到，注射輝瑞－BioNTech疫苗後志願者普遍出現了副作用，但是持續時間很短。大多數出現注射部位酸痛、疲勞和頭痛等症狀。其中，有4位接受疫苗注射的志願者出現了貝爾氏麻痹症（一種面部肌肉的暫時性癱瘓，即面癱），但報告也指出，現在還沒有明確證據將疫苗與令人不適的醫學狀況聯繫起來。
另據“今日俄羅斯”12月9日報道的更多細節顯示，在美國21720名接種輝瑞疫苗的試驗中，發現了4例出現面癱的情況，而接種安慰劑的21728人中一例也沒有。
對此，FDA在其報告中稱，疫苗組中的4例病例的發生頻率並不高於總體預期數量。雖然在兩個對照組中出現了“數量不平衡” ，但並沒有其它“非嚴重不良事件”表現出類似的模式。
儘管如此，該機構還是建議“通過向更大的人群中部署疫苗，對貝爾氏麻痹症病例進行監控”。
除去出現的一些副作用，總體來說，這款疫苗還是得到了 FDA 的良好評價。該機構在其報告中稱，即使只在第一次注射後，兩劑量疫苗的有效率仍有約50%。據信，在三周後再接種第二劑疫苗，該疫苗的有效率達到95% 。報告還指出，注射第一劑疫苗可以降低出現新冠肺炎重症的風險。 |
