他表示，保健品協會一直在積極參與《保健食品監督管理條例》的調研，推動條例早日發布。
業內人士透露，在即將頒布的監管條例中，膳食類的保健食品或將實現備案制，嚴格監管的思路有望落到實處，違反規定的保健食品處罰力度將會大大加強。
據了解，目前保健食品行業實行行政許可制，推行個案審批制，即以產品為單位進行審查批准，無論產品中的主要成分是否相同，都需要按照同樣的審批流程進行，造成重複審批、重複檢測。如以蜂膠為主要原料的保健食品有292個，以魚油為主要原料的保健食品147個，以螺旋藻為主要原料的保健食品150個等。這些保健食品中所使用原料都是國際上通用的原料，食用安全性、食用量、可聲稱的功能都早已明確，重複審批、重複檢測造成國家資源浪費。
因此，在新的監管條例中，保健食品或將按照膳食補充類和免疫調節類進行分類，對於膳食補充類的產品，由於其原料幾乎不存在安全性和功能性的爭議，因此有望實現備案制。而對於免疫調節的產品，則需要經過實驗論證其安全性後審批。
此外，保健食品處罰力度不夠被認為是如今保健品亂局的重要原因，據介紹，目前保健食品處罰力度不大，不少處罰最多約10萬元，甚至不少企業直接將此作為成本計算到產品中。“違規用重典”成了業內的呼聲，出現違規後加大對企業處罰力度，甚至讓其無錢再經營，企業法人也被納入保健行業准入的黑名單曾一度被業內和行業協會力推，不過，此種處罰措施是否會出現，其處罰力度到底會增加多少，還有待條例最終出台。 |
