中評社香港2月8日電／上海H7N9禽流感抗體研製即將完成體外測試，預計最快下月可最終完成抗體篩選，正式進入臨床試驗。馬年首個工作日，從上海市公共衛生臨床中心、市新發與再現傳染病研究所傳來喜訊，H7N9治療難題的攻關邁出重要步伐，同時疫苗研製也正式宣告成功，目前已進入臨床試驗申報階段。
據《勞動報》報道，市新發與再現傳染病研究所教授徐建青昨天在接受記者採訪時透露，去年4月H7N9禽流感在全國爆發時，上海當即啟動疫苗研究，到去年12月取得重要進展。“我們把研發的基因疫苗注射在30只實驗小鼠模型上，再植入H7N9禽流感病毒，30天後沒有一隻死亡，也沒有一隻發現被病毒感染致病，疫苗的有效性被初步證實。”徐建青說，當時國內多個單位啟動疫苗研發，外省市有科研組採用傳統的滅活病毒疫苗，但幾經實驗發現，相較於其他流感病毒，H7型流感病毒在接觸到滅活的化學試劑後蛋白結構會變形，從而導致免疫反應不靈。同時，課題組檢索資料發現，2003年荷蘭針對H7N3病毒研發了滅活病毒疫苗，結果也沒能激活有效的免疫保護應答。這證明滅活技術對H7病毒系的確“不感冒”。徐教授透露，上海科研人員大膽創新，嘗試把H7N9的主要致病基因植入到成熟的疫苗載體上，相當於存進保險櫃裡再放到人體細胞中，由於病毒的蛋白結構沒有被滅活過程破壞，就有效激發人體產生免疫應答。徐建青表示，未來，H7N9禽流感疫苗將在活禽和養殖場工作人員、家庭主婦等高危人群中推廣接種。
在市民高度關注的H7N9禽流感治療技術方面，科研攻關同樣獲得了重要突破。徐建青透露，研究發現感染了這一病毒的患者的免疫系統內基本上都會產生抗體，抗體產生的越早預後越快。“在感染病毒的前8天使用達菲效果比較顯著，因為個體免疫系統啟動前有一個空窗期，這個時候用藥最有效。”徐教授表示，隨著感染時間延長，達菲很快就失效，體內耐藥性也快速上升。研究人員從中獲得靈感———在這個空窗期使用外源性免疫抗體，即對新感染者直接注入抗體血清，效果明顯好於達菲。事實上，在2003年的SARS爆發期間，也曾有醫療機構小範圍嘗試抗體治療法，並成功治癒了病人。
據悉，目前H7N9禽流感抗體研製已完成2次體外測試，預計最快1個月內可完成第三輪測試，從目前的100多種抗體中篩選出最好的，從而往臨床上推。
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