恐慌情緒日趨嚴重 心理障礙難以逾越
對西非普通民眾而言，對他們生活影響最大的，可能並不是埃博拉病毒本身，而是“埃博拉恐懼症”。
由於缺乏醫學常識，西非國家很多人完全不了解埃博拉病毒，不知道病毒如何傳播、症狀如何、應該如何預防。常識的缺乏，導致疫情災區人人自危，對病毒的恐懼已經嚴重影響到了疫區人們的日常生活。
埃博拉感染康復者的社會再融入情況，也很令人擔憂。很多感染者經過痛苦的抗爭，好不容易僥幸從“埃魔”的手中逃脫，最終卻沒能逃脫世人的躲避和歧視。對感染痊愈者來說，他們往往不願透露自己的身份，怕被別人貼上標簽，不願接近他們。塞拉利昂一位不願透露姓名的康復者對法新社記者坦言道：“被人們看作瘟疫受害者總是不好的。”
新藥接受倫理考驗 疫苗投產仍需時日
在兩名感染埃博拉病毒的美國醫生回國接受治療後，曾服用了一種由美國馬普生物制藥公司（Mapp）研發的名為Z－Mapp的實驗藥物，病情好轉。8月11日，馬普生物制藥公司稱，該公司已將儲存的藥物全部運往某一西非國家，目前存貨已經耗盡。加拿大特克米拉制藥公司（Tekmira）8日也宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已經批准該公司生產的抗擊埃博拉病毒的藥品TKM－Ebola在臨床試驗中“有限使用”。英國藥劑公司葛蘭素史克（GlaxoSmith－Kline）表示，預計下個月將展開埃博拉疫苗的臨床試驗，明年可投入廣泛使用。8月9日，中國也宣布已經掌握埃博拉病毒的抗體基因，並具備診斷試劑的研發能力。
雖然各國科研團隊和制藥公司傳出不少積極消息，但到目前為止可以確定的是，目前市面上還沒有任何確信可以治愈埃博拉病毒感染者的藥物。並且，這些還處在試驗階段的藥物，還面臨著醫學倫理的考驗——是否應該將尚未經過檢測、未證實對人類安全的藥物用於此次疫情？如果可以使用，那麼使用標準和條件是什麼？試驗藥物數量有限，誰又有資格得到優先使用權？
8月12日，世界衛生組織在日內瓦總部公布了針對埃博拉病毒的試驗性藥物的倫理審查結果，認為在此次埃博拉疫情中，向病患提供未經批准的試驗性藥物合乎醫學倫理。即便如此，距離治療埃博拉病毒的合法藥物研製成功並正式上市、投入使用，恐怕還需要較長的一段時間。在這段不短的時間內，西非國家將會如何面臨考驗？埃博拉疫情將會如何發展？仍是未知數，仍是國際社會不能回避的課題。
（消息來源：《中國青年報》） |
