中評社北京4月6日電／據央視報道，有調查顯示，在全國6000多家制藥企業中專業的兒童用藥製造商僅10多家。而在常規藥品中，與3600多個成人處方藥相對應的是，兒童專用藥僅有60多種，不足1.7%。95%以上的藥品沒有兒童用藥安全包裝，不配備專用量器。兒童用藥短缺給兒童健康帶來了巨大隱患，我國兒童藥物不良反應率為12.5%，是成人的2倍。在兒童群體中，藥物中毒占所有中毒就診兒童的比例近年來一直在上升，目前已超過70%，因用藥不當，我國每年約有3萬名兒童造成耳聾。
而《法制日報》近日報道中提到的一個數據更讓人觸目驚心：因為用藥不當，我國每年約有7000名兒童死亡。
每一起用藥不當傷害案例都是一聲痛呼，都在催促著兒童藥在生產、管理、使用等環節的變革。
誠如一些醫療專家所言，兒童不是成人的縮小版，有特殊的生理狀態，在藥物代謝、毒理等方面也有特殊的機理和規律，對藥品的適應性要求更加苛刻，不能簡單按照兒童的體重占成人的體重比例用藥。
因而，要改變現狀，首先就要讓兒童藥脫離成人藥的羽翼，從成人藥的大家庭中“分家單過”，成為獨立的體系。
但是，目前，我國並沒有專門針對兒童用藥的法律，《藥品管理法》和《藥品註冊管理辦法》中均未對兒童用藥提出特殊規定。用法律明確兒童藥的概念、性質、生產保障、市場供給、規範使用和管理責任，給兒童藥套上“法律膠囊”，能夠有效增強兒童藥的安全性，降低毒副作用。據悉，修改藥品管理法已列入全國人大常委會立法規劃，《兒童用藥保障條例》也已提交相關部門，有望近期出台。這是很值得期待的事情。
由於兒童藥研發周期長、研發成本高、盈利低且臨床試藥對象難覓，藥企研發兒童藥的積極性不高。針對這種情況，就有必要給予藥企一定的研發生產補貼，給予藥企更靈活的兒童藥定價權，在藥品註冊、採購等環節給予優先權。
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