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| 3月7日，武漢客廳方艙醫院患者清零。圖為武漢大學中南醫院醫護人員張欣在武漢客廳方艙醫院內比出勝利的手勢。 |
中評社香港4月7日電／就研發有效的新冠病毒檢測方法而言，中國的生物科技行業已超過美國同行。歐洲的監管機構已迅速批准并進口來自中國的臨床檢測試劑。該是特朗普政府照做的時候了。迄今，美國食品藥品監督管理局(FDA)僅批准25種供醫務人員使用的新冠病毒檢測試劑，幾乎全部來自美國企業。這種政策不足以解決美國正面臨的緊急狀況。
美國新澤西新聞網4月5日載文《現在來不及“美國優先”，中國的新冠病毒檢測試劑對美國來說已經足够好》，文章說，瑞士的全球創新診斷基金會發現，衆多國際實驗室已經或正在研發近400種處於不同階段的試劑。其中許多是在中國武漢的抗疫前綫進行的，并已被證明有效。該是直面這場危機并將這些試劑帶到美國之時了。現在不是奉行迂腐狹隘的“美國優先”政策的時候。
國際市場的許多試劑將對美國人民有用。例如，中國南京某生物公司正以10美元的批發價向歐洲出口一種快速檢測試劑盒——類似懷孕檢測劑，只需一滴血就能顯示是否具有新冠病毒抗體。而美國現有檢測方法，令許多病毒攜帶者顯示錯誤結果。我本人就出現一些輕度症狀，但如同成千上萬的美國人一樣，接受不到檢測。中國企業發布的數據顯示其檢測准確率相當高。我希望接受這種檢測，只是美國政府成了攔路虎。
西班牙近日宣布退回一些來自中國某無資質企業的試劑盒。但并非中國的所有試劑都一樣。FDA應對新試劑大力展開驗證，為美國公衆提供那些廣泛有效的產品。對像我這樣有症狀的人來說，接受病毒檢測至關重要——令我們這樣的人有可能走出家門，購買食雜日用品、幫助照顧被感染的親友、在社區當志願者……借助足够的檢測，我們中大多數人能很快重返工作崗位，并幫助社會從這場疫情中複原。 |
