中評社北京7月28日電／據新華網報道，美國國家衛生研究院27日發表公報稱，已啟動新冠疫苗mRNA－1273的三期臨床試驗，將評估其安全性和能否有效預防新冠病毒感染，以及能夠為人體提供多長時間保護。
這款疫苗由美國生物技術企業莫德納公司與美國國家過敏症和傳染病研究所合作研發，是一種信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可針對病毒的刺突蛋白髮揮作用。刺突蛋白是病毒感染宿主細胞的關鍵所在，也是過去研發嚴重急性呼吸綜合征（SARS）冠狀病毒疫苗和中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒疫苗時的靶點。
公報稱，三期臨床試驗旨在評估mRNA－1273疫苗的安全性，以及接種兩劑疫苗後能否預防感染新冠病毒。其他試驗目標還包括疫苗能否預防新冠病毒引發的重症與死亡，以及接種一劑疫苗能否預防病毒感染等。
據公報介紹，三期臨床試驗將在全美招募約3萬名未感染新冠病毒的成人健康志願者參與，在約89個臨床試驗場所開展。志願者將被隨機分配至試驗組和對照組，分別接受100微克劑量的mRNA－1273疫苗或安慰劑生理鹽水的注射，28天後注射第二次。
公報稱，志願者在初次篩查時將被采集鼻咽拭子和血液樣本，在每次接種後以及第二次接種後的兩年內的指定時間點再被采集血液樣本，以供研究人員檢測和量化人體對新冠病毒的免疫反應。研究人員還將隨訪志願者，密切跟蹤疫苗的安全性。 |
