記者：Ⅲ期臨床試驗成功後，還要多久才能大規模上市？
陳薇：一般來說，一款疫苗研發要經過三期臨床試驗，試驗結果達到相關要求後，再開始準備大規模生產。但我們的重組新冠疫苗從Ⅰ期臨床試驗時，就開始進行大規模量產的準備。從目前來看，年產3億的目標是可以實現的，我們正在努力擴大產能。Ⅲ期試驗結果出來之後，我們的產能也會同步跟上，做好隨時向民眾大規模接種的技術準備，爭取無縫對接。
記者：您覺得適合優先接種疫苗的有哪些人群？
陳薇：首先是跟新冠病毒直接接觸或具有密切接觸可能性的群體。比如，跟防疫密切相關的特別是一線醫護人員、病毒相關研究人員、海關一線工作人員等。另外，有基礎性疾病的人群也是我們重點關注的對象。
關於接種群體和接種時間，我們提出意見建議，由相關部門統籌決定。我們主要是把高質量的疫苗準備好，國家什麼時候需要，都能及時用上。
記者：重組新冠疫苗接種後能提供多長時間的有效保護？
陳薇：新冠病毒從分離到現在才半年多時間，疫苗的有效期有多長時間，全世界的數據也不會太多，肯定都是一年以內的數據。我們的疫苗是在3月份即全球最早進入Ⅰ期臨床試驗的，到現在也只有半年之內的數據。從目前情況來看，3月份的這一針還是有效的。它的保護性還能持續多久，我們仍在推進相關研究，目前只能根據以往的相似疫苗進行推測。比如埃博拉的疫苗，打了第一針，6個月之後，它的免疫反應會有所下降。6個月左右再打第二針進行增強，能兩年有效。這是可以作為參考的數據。
記者：如果新冠病毒發生變異，疫苗是否會失效？ |
