對此，國家衛健委前幾年從規章的層面頒布實施了《醫療技術臨床應用的管理辦法》，規範和強化了醫療機構、健康行政部門、質控組織以及相應的行業團體在推進管理和規範醫療技術方面大家所承擔的責任，同時在醫療技術管理方面建立了一系列制度。
第一個制度是醫療技術的分類管理制度。對於臨床安全性、有效性不確切的，存在重大倫理問題的，在臨床上已經淘汰的，以及沒有經過臨床研究論證的技術列為禁止類技術。而對於技術難度大、風險高以及會使用到臨床稀缺資源的技術，列為限制類技術。
第二個制度是對於限制類技術建立備案制度。對於國家級的15個已列入名錄的限制類技術，都制定了臨床應用和管理規範。要實施此類技術的醫療機構，必須要對照這些臨床技術的臨床應用規範進行評估，評估合格的要向衛生行政部門進行備案。
第三個制度是建立醫療技術的質控制度。對於重點醫療技術，有技術的規範、技術的質控評價指標以及通過各個專業的質控中心來進行質控管理，通過對實施這類技術整體的評估、評價、監測、反饋，在保障醫療技術質量的同時，持續改進。
第四個制度是實施醫療技術臨床應用的規範化培訓制度。對於實施重點醫療技術的醫務人員，要經過規範化的培訓，以確保臨床技術應用過程當中的質量和安全。
第五個制度是信息公開制度。“我們要求縣級以上的衛生健康行政部門，要及時向社會公開經過備案可以開展限制類醫療技術的醫療機構的名單和相關信息。”郭燕紅說。 |
