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美批准首款非處方新冠檢測系統 可家測
http://www.CRNTT.com   2020-12-10 14:48:37


  中評社北京12月10日電/據海外網報道,據美國有線電視新聞網(CNN)當地時間9日報道,美國食品和藥物管理局(FDA)已批准緊急使用首款非處方家用新冠病毒檢測系統,18歲以上用戶可以自行購買並在家使用。

  美國食品和藥物管理局稱,該套由美國控股實驗室公司生產的新冠病毒檢測系統,允許18歲以上人群購買,用戶可以在家采集鼻拭子樣本,然後交由美國控股實驗室公司進行測試。測試結果將通過電話或郵件方式告知用戶。

  11月,美國食品和藥物管理局已經批准了緊急使用加利福尼亞州製造商“盧西拉醫療公司”生產的首款家用新冠病毒快速檢測工具,它可以在30分鐘內給出檢測結果,不過,用戶必須開具處方才能購買使用。

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