中評社香港12月27日電／英國傳媒報道，牛津大學與藥廠阿斯利康(AstraZeneca)所研發的新冠疫苗，最快可在本周獲得當局批准使用，或可在1月4日開始分發疫苗，希望可以在分發後首兩個星期，讓超過200萬人接種首劑疫苗。
星島日報報道，英國政府已訂購一億劑牛津與阿斯利康合製的疫苗，預料在明年3月底，可以分發約4000萬劑。報道指，牛津疫苗最快在周一就能獲得監管機構批准，且在獲得批准的一周內就能開始施打。據消息人士透露，疫苗1月4日就能在英國全境推出。
牛津大學首席研究員吉爾伯特上周表示：“必須要給監管機構多一些時間，但我真的希望這一刻不會太遙遠”。據了解，目前已知牛津疫苗更容易儲存及配送，與輝瑞疫苗嚴格的低溫存放環境相比，有利於大量分發程序。據《星期日電訊報》透露，當局希望在疫苗分發首兩星期，可以為超過200萬人接種。
而英國政府在回應有關報道時指，藥物及保健產品監管局（MHRA）必須要有時間檢視牛津疫苗的數據。當局指，藥物及保健產品監管局正檢視牛津疫苗的第三期臨床測試結果，以決定疫苗是否符合有關質素、安全及效用的嚴格標準。當局表示：“必須給予藥物及保健產品監管局時間去進行其重要的工作，我們必須等候他們的建議。”
事實上，牛津與阿斯利康合作研發的新冠疫苗，第三期試驗數據顯示整體防護力只有7成，更出現接種兩劑全劑疫苗的保護力，低於第一針半劑、第二針全劑的異常結果。媒體日前揭露原因是牛津研究員在疫苗臨床測試期間，因測量疫苗內病毒濃度出現失誤，而擅自調低疫苗劑量。而試驗結果顯示，接種先半劑、後整劑疫苗的群體，獲得9成的病毒防護力，而接受兩劑完整疫苗的群體只獲得6成2的防護力。
監管當局是否應批准第一劑減半、第二劑全劑量的接種方法仍存在爭議。阿斯利康研發部主管潘加洛斯表示，該藥廠追加試驗已證實，接種兩劑完整劑量後，免疫反應最有效。 科學家還不知道監管當局會怎麼選擇、或是否兩套接種方式都滿意，但科學家們有信心，試驗證據優異，足以讓任何一種方式獲得批准。不過，接種首劑半劑量疫苗的人，年齡都不到55歲，而55歲以上年長者又是最容易染疫發展成重症、因此最需要疫苗的群體，這讓一些專家質疑試驗結果的可信度。 |
