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| 藍委徐志榮（左)與台“衛福部長”薛瑞元（右）。（照片截自“國會”頻道） |
中評社台北11月10日電／高端疫苗去年7月通過緊急使用授權（EUA），當時專家會議中，18人同意、1人要求補件再議、1人投下反對票。今年11月3日的審查會議中，則有14名專家一致通過，認定高端具有疫苗保護力，EUA得以延長。“衛福部”至今未公開審查名單，不過“衛福部長”薛瑞元透露，此次會議的委員中，有12人是同樣的，上次投下反對票的委員這次沒有參加。
根據《中時新聞網》報導，中國國民黨“立委”徐志榮今質詢時表示，高端疫苗近期引發外界關注，原因是高端目前沒有被世界衛生組織（WHO）承認，導致去日本的民眾還要接受PCR採檢、股票暴起暴落被懷疑牟利，另一原因則是我們採購了500萬劑，先前逾期銷毀120萬劑，本月18日可能還有幾十萬劑被銷毀，等於銷毀量達3分之1。高端1劑要價新台幣800多元，算回去的話，每劑等於1000多元。
徐志榮表示，日前他詢問薛瑞元，高端EUA第1次、第2次的審查，委員是不是同一班人，當時部長不假思索地說不是同一班。對此，薛瑞元表示，他要做一點修正，EUA審查委員是從人才庫找出，第1次是這些人，第2次會議有些委員無法出席，我們也認為需要增加某些專長。
由於指揮官王必勝周一表示，2次會議未必是同樣的人，徐志榮今進一步向薛瑞元確認。薛瑞元透露，其中有12位是同樣的。至於第1次投下反對的委員，他自己不願參加，因此未出現在第2次的名單中。 |
