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| 林義鈜。（中評社 資料照） |
中評社台中6月1日電（記者 方敬為）民進黨官方積極扶植高端、聯亞等台製新冠肺炎疫苗，並在二期臨床試驗尚未解盲前，即簽購1千萬劑，引起關注。前台大醫院心臟血管外科主治醫師林義鈜接受中評社訪問表示，全球所有藥物、疫苗都得經過三期試驗，台產疫苗若在此之前就投入施打，效用及風險疑慮高，尤其國際無法認證，打了也沒辦法在世界通行，這批疫苗根本是政治安慰劑。他更預判，屆時敢打的人只有少數，台製疫苗恐怕只是徒耗公帑。
林義鈜，台灣大學復健系、高雄醫藥大學醫學系畢業、東海大學工業工程暨經營管理博士。現任義鈜診所院長、東海大學高階醫務工程與管理碩士在職專班兼任助理教授。曾任澄清醫院中港院區副院長暨心臟胸腔血管外科主任、台大醫院心臟血管外科主治醫師、美國哈佛醫學院研究醫師。
台灣本土新冠肺炎疫情累積確診突破7千例，各地鬧疫苗荒，疫情指揮中心28日雖然公布“地方政府或企業”申購疫苗專案流程，開放地方政府及民間團體爭取購買疫苗，但卻頻傳遭官方“技術性阻礙”。另一方面，疫情指揮中心30日證實，已和高端、聯亞2家台製疫苗廠簽約，每家採購1000萬劑，但尚未進行三期臨床試驗恐有安全疑慮。蔡政府延緩國際疫苗輸台，扶植本土疫苗的做法，引發熱議。
林義鈜表示，從客觀角度來看台製疫苗的推出進程，事實上是有很大的問題，因為跟全球的藥物、疫苗臨床試驗規範完全不符，這樣的疫苗是否安全、是否有效還是其次，最主要是，這批疫苗假如無法獲得國際認證，台灣人恐怕打了也是白打！
林義鈜指出，全世界所有的藥物、疫苗都須經過三期臨床試驗，才可以投入醫藥市場，目前世界衛生組織（WHO）認可的主流新冠肺炎疫苗，全部都有通過三期，無論是英國AZ、美國莫德納、德國BNT等皆然，這是最基本的條件，那台灣本土疫苗目前還處於二期試驗，且還沒有解盲，距離三期試驗還有一段距離，台灣官方就急著預採購，實在有違國際認知及標準。
分析官方延遲國際疫苗輸台，扶植本土疫苗的舉措，林義鈜認為，首先，可能是官方在國際疫苗採購上，出現政治性阻礙，這也是目前政府常見的說詞，導致疫苗採購效率不彰，數量缺乏，所以必須透過自產疫苗，來達到自給自足的戰略效益。
另外，或許是為了確保本土疫苗市場，林義鈜表示，就如同前述狀況，因為本土疫苗沒有經過三期臨床試驗，基本上是無法打入國際，市場範圍僅限於台灣本土，政府投入公帑扶植，必須要有一定的市場反饋，自然會延遲國際疫苗輸台，創造本土疫苗的施打率。
林義鈜說，不論官方意欲為何，從常理來看，疫苗還沒有完成三期試驗就要推出，那是不對的，全世界也不會認證。他指出，目前全球的疫苗注射率逐漸成長、普及，國際間展開疫苗護照等認證機制，這是接下來國際重啟交流互動的關鍵，而台灣本土疫苗沒有經過認證，台灣民眾打了也無法被國際承認，恐怕失去注射疫苗的意義。
林義鈜提到，台大感染科醫師、高端疫苗主持人謝思民自己就發文指出，莫德納、BNT及AZ疫苗也是在開始做第三期試驗，才取得“緊急授權（EUA）”，不解為何官方在“高端疫苗二期解盲尚未成功時，就下單採購”？在在證明目前政府在扶植本土疫苗的做法，存在多重瑕疵。
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