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| 醫療人員抽取AZ疫苗準備施打。（中評社 資料照） |
中評社台北6月17日電／美國食品暨藥物管理局（FDA）先前通知嬌生集團（Johnson & Johnson）必須銷毀6000萬劑由巴爾的摩一間工廠生產的新冠疫苗，再加上今年3月已經銷毀的1500萬劑，因為產線汙染導致被銷毀的疫苗劑量達7,500萬劑，FDA近期也公布工廠汙染細節，顯示工廠同時生產嬌生、AZ疫苗，但是內部卻未明確劃分出兩邊的生產區域，在清理廢棄物時造成交叉感染。
根據《紐約時報》（New York Times）報道，美國FDA於12日在官網公告備忘錄，對外詳細說明巴爾的摩Bayview工廠的問題，指出主要問題在於工廠未能適當區隔出工人生產嬌生、AZ疫苗的區域，以避免交叉感染問題，可能導致疫苗不安全、無效。
備忘錄指出，2020年11月工廠開始生產嬌生疫苗時，內部規劃出兩個區域分別準備嬌生及AZ疫苗的原物料，但是到了12月開始全面生產時，工作人員卻是在同一個倉庫內準備兩支疫苗的原物料。
同一時間因為加速生產疫苗而製造了更多廢棄物，Emergent BioSolutions同意讓員工用輪式垃圾桶裝載廢棄物進出倉庫，備忘錄指出，這項錯誤非常有可能就是造成今年3月一批嬌生疫苗被AZ疫苗主原料汙染的原因，汙染最可能發生的時機在於，員工清除AZ疫苗生產區的廢棄物時，不慎汙染了原本要用來生產嬌生疫苗的生物反應器材料。 |
