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陳宜民召開“高端解盲,EUA仍然茫!“國產疫苗緊急授權停看聽”記者會。(照片:國民黨智庫提供) |
陳宜民說,第三點質疑是EUA審查標準為什麼拿AZ疫苗比較?台產疫苗不論是高端或是聯亞,皆屬蛋白質次單位疫苗技術,美國生技公司諾瓦瓦克斯所研發Novavax疫苗也是蛋白質次單位疫苗。為何不以國際上公認保護力高的輝瑞或是莫德納疫苗來比較?建議以台灣確診康復者的血清進行比較。
陳宜民提第四質疑是,方法無標準化,比較基準點不同。根據國際期刊Science Advances指出,目前國際主要疫苗的中和抗體濃度絕對數值各異,輝瑞是157、莫德納800、嬌生214、Novavax大約是3900,AZ則是136。造成這樣的原因主要就是測試方法並沒有標準化,病毒株的選擇以及病毒的濃度IU的制定上並沒有統一的標準。高端疫苗的病毒株是採用武漢病毒株還是英國變種病毒株?這標準就會不一致。
陳宜民強調,呼籲食藥署藥審會的專家學者秉持良心,以及專業訓練,接下來好好進行的審查,因為台產疫苗是要打在民眾的身上,疫苗政策影響到的層面非常深遠。呼籲食藥署藥審會的諸位專家們,對於EUA審查秉持良心、專業,好好地進行的審查,安全、有效、能走得出去,才是台產疫苗相當重要的因素。 |