中評社香港5月6日電／美國吉立亞醫藥公司開發的藥物瑞德西韋（Remdesivir），最快明天獲批准成為日本第一個用於治療新冠肺炎的藥物。
日本放送協會（NHK）報道，有關新冠肺炎的治療藥，開發瑞德西韋的美國吉立亞醫藥公司4日向日本厚生勞動省申請批准，厚勞省將採用簡化審查手續的“特例批准”制度，最快明天批准瑞德西韋上市。
中央社援引報道，日本厚生勞動大臣加藤勝信昨晚在民營電視台節目中表示，4日已接獲美國製藥廠商申請批准瑞德西韋的案件，7日厚生勞動省的藥事暨食品衛生審議會將開會討論，預料7日當天就可獲得批准。
由於瑞德西韋的流通量有限，加藤表示，製藥公司還沒告訴日本究竟可提供多少瑞德西韋給日本，日本將努力爭取更多瑞德西韋的數量，盼能迅速用於治療。
日本朝日新聞報道，因瑞德西韋數量有限，日本政府擔憂日本能獲得的瑞德西韋供應量少，因此現階段厚生勞動省決定將由中央政府管理瑞德西韋的分配，將優先提供給治療新冠肺炎重症者的醫院。
美國的吉立亞醫藥公司已決定無償提供全球14萬人分的瑞德西韋，日本政府批准瑞德西韋後，預料將以無償的方式對患者投藥。 |
