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| 蘇益仁。（中評社 資料照） |
中評社台北6月15日電／外媒報道，美國食品藥物管理局（FDA）很可能不再核發任何疫苗緊急使用授權（EUA）。“衛福部長”陳時中昨天表示，FDA此舉可以預期，未來台產疫苗可依照世衛組織（WHO）擬定的免疫橋接方式，或透過第三期臨床試驗，取得國際認可。前疾管局長、國衛院榮譽研究員蘇益仁表示，美國FDA不再核發EUA，不但代表台灣的國產疫苗很可能走不出國際，將來在台灣還面臨退場的問題。
根據《中時新聞網》報道，蘇益仁表示，美國國內疫情趨緩，加上境內已有足量的輝瑞、莫德納、嬌生疫苗，自然不需要再核發EUA給其他疫苗。他認為，接下來，跑得快的國際疫苗將設法取得藥證，屆時國際間將有不少廠牌疫苗，不但經3期臨床認可，也獲得藥證，可在各國申請上市。
蘇益仁指出，美國FDA不再核發EUA，不但代表台灣的台產疫苗很可能走不出國際，將來在台灣還面臨退場的問題，因為國際間已有不少品牌的疫苗完成3期臨床試驗，並取得藥證，“我們還有採購未經3期臨床驗證產品的理由嗎？相信民眾也不會接受。”
蘇益仁說，台灣買不到國際疫苗，加上疫情嚴峻，因此不得不買台產疫苗應急，因此決定在2期臨床試驗完成後，就給予EUA，但疫情終究會過去，如果失去動用EUA的時機，政府還會買台產疫苗嗎？
蘇益仁以賽馬比喻疫苗開發，“能不能跑得久、跑得遠才是關鍵”，台產疫苗起步就慢國際一大截，自然無法在國際競賽中取得一席之地，當全世界疫苗市場都已遭瓜分，“台產疫苗還願意投資百億到全世界做三期臨床嗎？” |
