“指控”2 玩忽職守
降低審藥標準百姓風險增加
鄭筱萸：推行GMP認證初衷是好的，沒想到實施中變了味
鄭筱萸被指控的另一罪名為玩忽職守，檢方認為鄭筱萸在任職期間，配合《藥品管理法》實行所進行的專項整治，未經過嚴格論證便盲目上馬，降低審核標準，造成藥品管理混亂、提高了百姓的用藥風險、降低了國家機關的公信力。
鄭筱萸上任後推行了兩大新政———強制推行GMP認證，規定自2004年7月1日起，凡未能取得認證的企業，將一律不準進行藥品生產。
有業內人士分析，鄭筱萸此舉令某些地方藥監局人員和藥廠利用各種關係，容易出現行賄受賄。一位國家藥監局退休官員說，“有極少數藥監局的幹部提前退到二線，去做當地 GMP認證小組的組長，有的廠通不過，他們就簽一個協議，拿多少錢就可以通過了，等於是企業花錢買認證。”據新華社報道，震驚全國的“欣弗”、“齊二藥” 事件，制藥企業都通過了GMP認證。
其二，力推藥品標準由“地標”轉“國標”，將藥品審批大權從地方集中到國家藥監局。業內人士稱，由於中國藥品生產以仿製為主，藥監局為此一年要審批上萬種所謂新藥。“其實都是仿製的同一種藥，這樣藥監局批給哪個企業，從本質上說都無所謂，批給誰不批給誰，這就是尋租的空間了。”相關人士表示，按規定一個品種只批有限的幾家企業，如果同時申報的話，批准速度就成了成功與否的關鍵。
據了解，鄭筱萸在被控受賄時也承認，部分企業“拜託”給他的就是批准速度，希望藥監局能夠儘快審批。他說自己推行GMP認證等，初衷都是好的，沒想到在實施過程中都變了味。 |
