|
|
|
【CNML格式】
【大 中 小】
【打 印】
|
|
【 第1頁 第2頁 】
|
|
|
世衛呼籲建立人類基因編輯全球註冊制度
|
|
|
http://www.CRNTT.com
2019-03-21 14:52:46
|
|
|
| 世衛將制定人類基因編輯國際治理框架 |
中評社北京3月21日電／為世界衛生組織（WHO）提供建議的一個專家委員會於3月19日表示，“迫切需要”建立一個透明的全球登記制度，旨在列出所有與人類基因編輯相關的實驗。WHO當天在瑞士日內瓦宣布，將在未來兩年內與相關利益攸關方廣泛協商，制定一個強有力的人類基因編輯國際治理框架。
此前兩天，由研究人員和生物倫理學家組成的人類基因編輯全球治理和監督標準咨詢委員會在日內瓦舉行了會議，會議達成了一個廣泛共識，即“在這個時候，任何人繼續進行人類生殖系基因組編輯的臨床應用都是不負責任的”。
該WHO委員會聯合主席Margaret Hamburg在當天舉行的媒體電話會議上表示：“我不認為一個含糊不清的禁令是我們需要做什麼的答案。”Hamburg曾任美國食品和藥物管理局局長，目前在華盛頓特區美國國家醫學院任職。其他幾個有關基因編輯的備受矚目的聲明和報告也避免使用“中止”這個詞，儘管它們同樣強調，這項技術仍有太多的風險和未知因素，無法將其用於生殖系修飾——這種修飾可以將改變傳遞給下一代的精子、卵子或胚胎，即使這些修飾的目的是預防危及生命的疾病。
Hamburg強調，該委員會有一個“更廣泛的責任”，而不是簡單地宣布中止人類基因編輯研究。他們計劃在未來18個月裡展開“深入研究”，進而闡明全球標準，並創建一個“強有力的國際治理框架”，最終“負責任地管理”這一強大的技術。
Hamburg沒有提供關於提議的登記制度的細節，比如由誰來操作它。但他表示其中應該包括生殖系實驗和不那麼充滿倫理色彩的研究，這些研究以不可繼承的方式修改人類基因組。
目前有十幾個爭議較小的此類實驗正在進行中，這些實驗使用CRISPR和其他基因組編輯器修改所謂的體細胞，而不是生殖細胞，並已被列入由美國國家醫學圖書館運營的ClinicalTrials.gov等在內的註冊中心。Hamburg解釋說，委員會希望科學論文的出版商和此類研究的資助者應要求他們接受或支持的工作進行註冊。Hamburg說：“對我們所有人來說，更好地了解正在進行的研究是很重要的，我認為這將創造出研究界更多的責任感。”
|
|
