中評社香港5月15日電／據大公報記者湯嘉平報道：俗稱“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術，在香港中文大學醫學院與四川大學華西臨床醫學院共同領導進行、全球首個利用人體基因編輯技術治療肺癌的臨床試驗研究，證實安全與可行，出現“脫靶效應”的頻率只有0.05%。相關研究結果剛在全球權威醫學期刊《自然醫學》（Nature Medicine）作網上發表。
肺癌是全球最多人罹患的癌症，每年約有160萬人死於此病。為治療肺癌，中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦教授（圓圖）與四川大學華西臨床醫學院胸部腫瘤科盧鈾教授，利用人體基因編輯技術，作為晚期肺癌治療方案的第一期臨床試驗。
莫樹錦表示，人類免疫系統的T細胞表面，有一種叫PD－1的蛋白，當它與癌細胞的PD－L1結合，腫瘤就能夠避過免疫系統的攻擊。研究團隊利用CRISPR技術編輯T細胞，令PD－1不能在T細胞上運作。研究團隊共招募22名晚期非小細胞肺癌患者參與研究，先由他們的外周血分離出免疫細胞T細胞，以CRISPR基因編輯技術進行修改，再將修改了的T細胞輸回患者體內，目標是恢復身體攻擊癌細胞的能力。
有病人腫瘤明顯縮小
研究結果發現，患者在接受相關療程後，沒有出現嚴重的不良反應，而出現“脫靶效應”的頻率只有0.05%，並不常見。脫靶效應是指未能達到預先設定的目標，有所偏移的現象。據悉，當中治療反應最好的一位55歲女病人，在接受治療後，腫瘤明顯縮小，“無惡化期”達75周。莫樹錦說：“我們每嘗試一種新的治療方法，都必須先了解它是否安全和可行。癌症免疫治療正開展新的一頁，以CRISPR基因編輯技術結合T細胞治療目前仍在起步階段。”
針對將來如何改善療效，盧鈾表示：“利用基因編輯的細胞治療技術，有極大潛力成為未來肺癌治療的新方向。要改進基因編輯治療的成效，當中很重要的一點，就是要盡早為病人開始治療，確保他們的T細胞處於健康狀態。始終我們必須有健康的T細胞，才能夠讓它發揮最大作用。” |
