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| 11月13日，23歲的廣東女孩黃妮超正在協和醫院治療。黃妮超患紅斑狼瘡10年，如今出現腎衰竭。 |
中評社香港11月16日電／英國BBC 11月15日報道《“臨終日志”能感動醫療制度深化改革麼？》，摘要如下：
廣東女孩黃妮超讀初二時檢查出患有系統性紅斑狼瘡。2007年，黃妮超考上了南方醫科大學。大學時曾同時打4份工。今年6月，黃妮超大學畢業，因為患病，初試便被很多單位拒絕。7月份，她開始把每天的經歷寫成日志，為此，網友稱之為“臨終日志”，並呼籲為黃妮超募捐。
臨終日志亦稱死亡日志，是生存的悲壯與無奈壓抑著一個人的情感，只能寄托於“死亡日志”。
黃妮超初二患上紅斑狼瘡，家底靠父親的維修小家電來支撐，發奮考上南方醫科大學後隨之的卻是母親的離去，大學期間，打4份工賺醫療費……這一路的歷程細數下來與其說我們是感動，倒不如說我們更多的是佩服與尊敬。病軀的拖沓帶來的並不是自殺的信念，多舛的命運塑造的卻是剛強的性格。這樣的行為與品質怎能不讓我們肅然起敬？
事實上，黃妮超的個案何嘗不是“看病難看病貴”普遍問題的冰山一角？黃妮超何嘗不是衛生部調查數據中“我國約有近半居民有病不就醫，百分之二十九點六的居民應住院而不住院”的一名？如果黃妮超能夠早點得到治療，能夠治的起療，怎麼會出現這種病“是你自己造成的”悲情呢？
被感動的網友自發形成黃妮超救助基金qq群，呼籲募捐，籌集資金為黃治療可以說是黃不幸中的萬幸。可是如果不從醫療制度上入手，不對體制刮骨療傷，一是網友籌集的資金相對類似於“黑洞”般的醫藥費來說無異於杯水車薪，二是難免網友出現審美疲勞，很難保障下一個“黃妮超”能有這樣的幸運。 |
